Papel dos ácidos graxos de cadea curta na secreción de GLP-1 Revisión sistemática
| Data de defensa | 15/09/2023 |
| Titulación | Máster Universitario en Nutrición |
| Centro | Facultade de Ciencias |
| Dirección |
Titoría: Federico Mallo Ferrer |
| Tribunal |
Presidencia: Lucas Carmelo González Matías Secretaría: Yolanda María Diz Chaves Vogalía: Carlos Spuch Calvar |
| Resumo | O péptido similar ao glucagón 1 (GLP1) xoga un papel importante no metabolismo da glicosa e na homeostase enerxética. Axuda a regular o apetito e a inxestión de alimentos, o que á súa vez inflúe no control do peso corporal. Os resultados positivos dos análogos de GLP-1 no tratamento da diabetes mellitus e da obesidade, así como o aumento da secreción de GLP-1 rexistrado coa cirurxía bariátrica, xeraron un interese crecente no estudo dos procesos fisiolóxicos subxacentes á secreción endóxena desta hormona. . Os ácidos graxos de cadea curta (SCFA), principalmente acetato, propionato e butirato, son metabolitos formados polo microbioma intestinal a partir da fermentación da fibra dietética e outros polisacáridos de baixa dixestión. Ademais de ser unha fonte de enerxía para os colonocitos, os SCFA actúan como moléculas de sinalización nos receptores de membrana ligados á proteína G para ácidos graxos libres de cadea curta (FFAR2 e FFAR3). Aínda que os mecanismos subxacentes implicados na secreción de GLP-1 non están completamente dilucidados e seguen sendo obxecto de investigación, observouse a posible participación de FFAR2 e FFAR3 na secreción do péptido similar ao glucagón 1 (GLP-1). O obxectivo desta revisión foi examinar a evidencia publicada na última década sobre o papel dos ácidos graxos de cadea curta (SCFA) na secreción de GLP1. Para iso, realizouse unha revisión sistemática seguindo as directrices da declaración PRISMA, dos estudos identificados en PubMed, Science Direct e Scopus, incluíndo un total de 20 estudos. Os achados apuntan constantemente á implicación dos ácidos graxos de cadea curta (SCFA) na secreción do péptido-1 semellante ao glucagón (GLP-1) e suxiren que a activación dos receptores de ácidos graxos FFAR2 e FFAR3 podería ser o mecanismo subxacente neste resposta. Palabras clave: SCFA, GLP1, PROPIONATO, BUTIRATO, ACETATO, GPR 109, GPR43, GPR41, FFAR2 e FFAR3 |