Tema 2. Secuenciación masiva del DNA |
Plataformas de secuenciación. Librerías de secuenciación. Cobertura de secuenciación. Formato FASTQ. Control de calidad de lecturas. |
Tema 4. Identificación de variantes genómicas |
Tipos de variantes genómicas. Identificación. Métodos de identificación. Formato VCF. Variación estructural. Filtrado. Anotación. |
Tema 6. Ensamblaje y anotación de genomas |
Ensamblaje. Algoritmos. Evaluación. Análisis de k-mers. Anotación de genomas. |