Tema 2. Secuenciación masiva do ADN |
Plataformas de secuenciación. Bibliotecas de secuenciación. Cobertura de secuenciación. Formato FASTQ. Control de calidade das lecturas. |
Tema 4. Identificación de variantes xenómicas |
Tipos de variantes xenómicas. Identificación. Métodos de identificación. Formato VCF. Variación estructural. Filtrado. Anotación. |
Tema 6. Ensamblaxe e anotación de xenomas |
Ensamblaxe. Algoritmos Evaluación. Análisis de k-mers. Anotación de xenomas. |