| TEMA 1. Reaccións de substitución nucleófila sobre carbonos sp3 |
Substitución nucleófila bimolecular (SN2). Substitución nucleófila unimolecular (SN1). Cinética, mecanismos, aspectos estereoquímicos. Efectos da estrutura do sustrato, do nucleófilo, do grupo saínte e do disolvente. Transposición de carbocatións. Competición entre SN2 e SN1. Transformacións de grupos funcionais a través de procesos SN2 e SN1 |
| TEMA 2. Reaccións de eliminación |
Eliminación bimolecular (E2). Eliminación unimolecular (E1). Cinética, mecanismos: rexioselectividade, estereoselectividade. Competición entre substitución e eliminación. Aplicacións das reaccións de eliminación en síntese orgánica |
| TEMA 3. Reaccións de adición nucleófila ao grupo carbonilo |
Estrutura e reactividade xeral do grupo carbonilo (aldehidos e cetonas). Mecanismo xeral da adición nucleófila. Adición de: compostos osixenados e de xofre, compostos nitroxenados, hidruros, compostos organometálicos, cianuro, acetiluros. Reacción de Wittig |
| Tema 4. Reaccións de substitución nucleófila sobre grupos carbonilo |
Estrutura e reactividade xeral dos ácidos carboxílicos e derivados de ácido. Preparación e reactividade de: haloxenuros de ácido, anhídridos de ácido, ésteres e amidas. Estructura e reactividade de nitrilos |
| TEMA 6. Reactividade de compostos carbonílicos bifuncionales |
Reaccións de compostos alfa-dicarbonílicos. Reaccións de compostos beta-dicarbonílicos. Reaccións de compostos carbonílicos alfa,beta-insaturados. Reacción de Michael. Anelación de Robinson |
